"Une vie consacrée aux drépanocytaires" 

Narrateur.

-Saint-Ouen, en région parisienne.

Jenny Hippocrate est présidente de l'Association pour l'information et la prévention de la drépanocytose, l'APIPD.

Cette maman d'un enfant drépanocytaire a choisi de consacrer sa vie à la lutte contre cette maladie.

Jenny Hippocrate-Fixy, présidente de l'Association pour l'information et la prévention de la drépanocytose.

-Depuis 25 ans, je combats la drépanocytose parce que mon fils est atteint de la forme la plus grave, il a 25 ans.

Depuis l'annonce du diagnostic, j'ai fait de ce combat ma vie.

Narrateur, puis Taylor Fixy, entrepreneur.

-Jenny vit avec son fils Taylor, jeune entrepreneur.

Depuis sa naissance, Taylor a plusieurs fois frôlé la mort, mais sa mère l'a toujours soutenu.

Jenny a partagé l'histoire de son combat pour sauver son fils à travers ses livres.

-Je partage ma mère avec ceux qui ont besoin d'une mère pour ce type de combat.

Elle accompagne tous les drépano, c'est une battante.

Aujourd'hui, on se bat toujours.

C'est pour ça que je suis là et merci, maman.

Narrateur.

-Son engagement depuis 25 ans lui a valu de nombreuses distinctions, dont la Légion d'honneur et l'ordre national du Mérite.

Chaque année, Jenny organise le Noël des enfants drépanocytaires.

Jenny Hippocrate-Fixy, présidente de l'Association pour l'information et la prévention de la drépanocytose.

-Le Noël des enfants drépanocytaires me tient beaucoup à cœur parce que c'est une fête qui réunit des enfants malades et des enfants non malades.

Les enfants jouent entre eux, on les maquille, ils prennent le goûter ensemble, c'est extraordinaire.

Ces enfants sont tout le temps hospitalisés, donc leur offrir un cadeau, un goûter et un spectacle, pour moi, c'est quelque chose de fondamental.

Je vous dis encore une fois, très, très fort, si vous saviez comme je vous aime.

Je vous aime !

Une organisatrice.

-On applaudit bien fort !

Jenny Hippocrate-Fixy, présidente de l'Association pour l'information et la prévention de la drépanocytose.

-Si vous saviez comme ça me rend heureuse de voir que les enfants me disent : "Merci, maman Jenny.

Grâce à toi, on passe un bon Noël."

C'est vraiment extraordinaire.

Un organisateur.

-C'est pour toi !

Tiens, hop-là !

Un enfant, puis Taylor Fixy, entrepreneur.

-Merci.

-De rien.

Une mère d'enfants drépanocytaires.

-Chaque année, on vient, et les enfants sont très heureux.

Ça fait plaisir.

J'ai trois filles drépanocytaires.

Jenny Hippocrate-Fixy, présidente de l'Association pour l'information et la prévention de la drépanocytose.

-La drépanocytose m'a privée d'une partie de ma vie, mais ça m'a fait rencontrer des personnes tellement importantes que je suis fière d'être de ce combat-là.

Narrateur.

-Les actions que mènent les associations comme celle de Jenny sont indispensables pour soutenir les familles des drépanocytaires, souvent défavorisées.

La Drépanocytose, une maladie du sang